Aicinām mūsu komandai pievienoties ar atbildību un precizitāti apveltītu:
PROJEKTU VADĪTĀJS /-A PĒTNIECĪBAS UN KVALITĀTES NODAĻĀ
Mēs Tev uzticēsim:
- Risināt un organizēt nepieciešamos uzdevumus par uzņēmuma procesu un/vai projektu izstrādi, īstenošanu un uzraudzību, piemēram, izmaiņu vadība, risku vadība, laika plāna vadība utt. (t.sk. par jaunajiem un esošajiem produktiem) un būt atbildīgam par procesu un/vai projekta mērķu sasniegšanu
- Izstrādāt, īstenot un uzraudzīt projektu plānus – saplānot procesus, veikt izmaksu aprēķinus, saplānot un ievērot termiņus, izvērtēt riskus un sniegt priekšlikumus, meklēt un piesaistīt atbildīgas personas t.sk. atbilstošos ekspertus.
- Veikt produktu pētījumu un lietošanas novērojumu plānošanu, veikt pētnieku atlasi un komunicēt ar viņiem izpētes projektu jautājumos, kā arī nodrošināt sekmīgu jauno un esošo produktu pētījumu un lietošanas novērojumu norisi, sadarbībā ar citām struktūrvienībām.
- Analizēt farmācijas, pārtikas nozaru normatīvo aktu izmaiņas attiecībā uz reģistrāciju, produktu reklāmu, izejvielu pielietošanas ierobežojumiem u.tml.
- Uzturēt un veicināt sadarbību ar esošajiem un jaunajiem partneriem Latvijā un ārvalstīs.
- Uzraudzīt projektu budžetu, kontrolēt to izpildi un izmaksu apliecinošus dokumentu plūsmu, piemēram, līgumi, akti, rēķini utt.
- Sagatavot jaunu un esošo produktu zinātnisko pamatojumu, kā arī veikt attiecīgo literatūras avotu apkopošanu.
- Sagatavot nepieciešamo dokumentāciju reģistrācijas procesa vajadzībām, piemēram, atskaites, deklarācijas, literatūras avotu apkopojums, specializētie tulkojumi utt.
- Paralēli uzraudzīt vairākus projektus un savlaicīgi sniegt informāciju par līgumdarbu izpildes galvenajiem posmiem un termiņiem.
No Tevis sagaidām:
- Augstākā izglītība ķīmijā, bioloģijā vai farmācijā.
- Projektu vadības pieredze tiks uzskatīta par priekšrocību.
- Farmaceitisko vadlīniju (Ph.Eur., USP, ICH), pārtīkas nekaitīguma prasību, ISO 22000, 13485 standartu prasību pārzināšana jautājumos, kas attiecas uz pārtikas, medicīnisko ierīču, kosmētisko līdzekļu izstrādi un ražošanu.
- Prasme vienlaikus strādāt ar daudziem uzdevumiem, patstāvīgi plānot paralēlu prioritāšu izpildi un efektīvi izmantot darba laiku. Konsekventi pievērst uzmanību izpildāmo uzdevumu detaļām.
- Labas biznesa angļu valodas zināšanas (ieskaitot pareizrakstību), speciālās terminoloģijas pārzināšana, lai sarakstītos vai telekonferencēs apspriestos ar līgumorganizāciju speciālistiem par darba tēmām, motivācija regulāri atjaunot zināšanas par farmaceitiskās darbības vadlīnijām. Spēja kvalitatīvi un savlaicīgi rediģēt un noformēt analīzes metožu un/vai validācijas atskaišu tekstus.
- Iemaņas darbam ar MS Word, Excel, PowerPoint, Outlook datorprogrammām. Spēja patstāvīgi apgūt darbam nepieciešamās datorprogrammu funkcijas.
- Vēlme mācīties un patstāvīgi sekot līdzi farmācijas, pārtikas un kosmētikas nozaru jaunumiem, ātri iedziļināties jaunās tēmās un iegūt jaunas kompetences. Augsta atbildības sajūta, precizitāte, kritiskā domāšana, gatavība uz patstāvīgu darbu, kā arī vēlēšanās sadarboties komandas ietvaros. Spēja izpildīt darbu noteiktajos termiņos.
Priecāsimies Tev piedāvāt:
- Sociālās garantijas.
- Pilnas slodzes darba laiku (darba dienās no 8:30 līdz 17:00).
- Darba vietu Rīgas centra rajonā.
- Veselības apdrošināšanu pēc pārbaudes laika.
- Bezmaksas auto stāvvietu.
- Atalgojums no 1400.00 EUR mēnesī pirms nodokļu nomaksas (atalgojuma piedāvājums tiek noteikts, balstoties uz kandidāta kompetenču, pieredzes un prasmju novērtējumu atbilstoši amata prasībām).
Ja vēlies pievienoties SIA “SILVANOLS” komandai, sūti savu CV pieteikumu
uz personals@silvanols.lv ar norādi “Pieteikums Projektu vadītājs”.
Pateicamies visiem pretendentiem, bet lūdzam ņemt vērā, ka sazināsimies tikai ar tiem kandidātiem, kuri tiks aicināti uz intervijām.
